Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна: Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии - Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна

Данный раздел форума не является медицинским пособием. Все рекомендации, предложенные пользователями форума, ОБЯЗАТЕЛЬНО должны быть согласованы с лечащим врачом- специалистом.

Вы можете задать вопрос врачам волонтёрам ВБО "Даун Синдром" кликнув по иконке

• 10 Страниц
• 1

• Вы не можете создать новую тему
• Вы не можете ответить в тему

Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии координаты, отзывы

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии

Находится на территории больницы ОХМАТДЕТ

Адресс: 01135, г.Киев, ул. Черновола, 28/1

тел. 238-78-07 , 238-78-12

Тема на форуме кардиоцентра "Солнечные дети - в помощь деткам с СД" http://cardio.org.ua. topic.php?t=555

Тема на форуме кардиоцентра "Ребенок с синдромом Дауна" почему-то удалена с форума />/>/> />/>/>

Информация с форума родителей детей с врождёнными пороками сердца (Кардио мама) http://cardiomama.ru. php?showtopic=7 - тема "Научно-практический центр детской кардиологии и кардиохирургии" http://cardiomama.ru. topic=318&st=20 здесь тоже о Научно-практическом центре детской кардиологии и кардиохирургии

Информация с Форума родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца (Форум для тех, чьи дети имеют ВПС) http://forum.dearhea. u/84/1442/0.htm - тема "Ахмадет Киев"

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Начну с наших впечатлений об этом центре.

Порок сердца в этом центре доченьке поставили на второй день ее жизни. Сказали принести ребенка через месяц, потом еще через месяц на операцию. В назначенное время, мы понесли дочку на плановое обследование в Научно-практический центр детской кардиологии и кардиохирургии. Там мы столкнулись с очень негативным отношением к деткам с синдромом Дауна. Врач, посмотрев на ребенка, спросил: «А зачем вам такой ребенок, он же Даун, вы молодые, родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, но с таким пороком он долго жить не будет». Услышав эти слова, я, прижимая к себе доченьку, со слезами на глазах вышла с кабинета этого врача. Мы все же надеялись, что несмотря ни на что, Верочке здесь сделают операцию, в которой она очень нуждается. Но, к сожалению, мы каждый день сталкивались только с негативом, направленным в адрес детей с синдромом Дауна. Как потом выяснилось, Верочке здесь даже диагноз неправильный поставили, то ли по неопытности, то ли по невнимательности. Не разобравшись точно с характером порока нам предложили сузить легочную артерии, о радикальной операции никто из врачей слушать не хотел, хотя Верочке было тогда 3-4 месяца, и в этом возрасте нам была показана радикальная коррекция, а не суживание.

Потом мы узнали, что во всем мире деткам с синдромом Дауна стараються сразу сделать радикальные коррекции, и как нам объяснили врачи, что радикальную коррекцию ребенок переносит гораздо лучше, чем суживание легочной артерии. Мы стали искать другие клиники, но потеряли время, ребенок вырос, и это усложнило операцию.

Поэтому, мой Вам совет, дорогие родители, если Вы попадаете в этот центр и Вам предлагают суживать легочную артерию, а не сделать сразу радикальную коррекцию, или предлагают подождать с операцией, или говорят, что операция не нужна, то сразу не верьте всему, задавайте вопросы врачам Центра, и ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! проконсультируйтесь еще в других клиниках Украины и других стран, послушайте мнения других врачей и только потом принимайте решение.

• Группа: Главные администраторы
• Сообщений: 317
• Регистрация: 18 Июнь 09
• Пол: Мужчина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Антон
• Дата рождения ребенка: 07-07-2005

Помните, какие интересные споры были в нашей рассылке по поводу Емца и отношения к детям с синдромом Дауна в кардиоцентре Охматдет?

Я предлагаю продолжить общение на эту тему на двух форумах: нашем в этой теме и на форуме кардиоцентра Охматдет в теме Ребенок с синдромом Дауна. Эту тему когда-то создала Влада, мама Владика из Симферополя, когда искала в какой клинике делать операцию на сердце.

Не ради спора. А чтобы дать разные точки зрения на эту тему. Это будет полезно новым семьям, которые узнали о пороке сердца у ребёнка и не знают что делать.

• Новичок

• Группа: Пользователи
• Сообщений: 2
• Регистрация: 15 Октябрь 09
• Пол: Мужчина
• Город: Николаев
• Имя ребёнка: Даша
• Дата рождения ребенка: 26-11-2004

• Группа: Главные администраторы
• Сообщений: 826
• Регистрация: 18 Июнь 09
• Пол: Мужчина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Богдан
• Дата рождения ребенка: 07-06-2006

Алексей Черныш (15.10.2009, 11:28) писал:

Алексей, мы очень рады Вас приветствовать на форуме! Меня зовут Виталий Билецкий. Я являюсь одним из модераторов данного форума, членом правления ВБО "Даун Синдром", и просто папой мальчика Богдана, у которого синдром Дауна. У Богдана был врождённый порок сердца- полная А-V коммуникация, сбалансированная форма, высокая лёгочная гипертензия. В возрасте 2.5 года Богданчику была сделана радикальная операция- коррекция врождённого порока сердца. Операция была произведена в Киевском Городском Центре Сердца.

Алексей, наша организация (как и форум)- это результат объедения родителей воспитывающих детей с синдромом Дауна (и не только с синдромом). Поэтому все те вопросы которые обсуждаются на форуме- это те ситуации с которыми мы сталкиваемся в реальной жизни. К сожалению, как вы понимаете, эти ситуации бывают очень и очень не простыми.

Я лично знаю достаточно много деток, которые были успешно прооперированы в Центре у Емца, как с синдромом Дауна, так и без синдрома. Буквально пару недель назад был в Центе Емца, встречался с мамой маленького мальчика Богданчика, у него синдром Дауна, сделали радикальную операцию (диагноз как и у моего сына). Мама счастливая уехала в Днепропетровск. На данный момент, мы плодотворно сотрудничаем с психологами в Центре Емца в вопросе ранней психологической поддержке родителей детей с синдромом Дауна. Есть положительные результаты.

Сейчас происходит процесс изменения отношения к детям и взрослым с синдромом Дауна, и в медицине также. Это радует.

Для нас очень ценно Ваше приглашение к сотрудничеству. Считаю что это поможет более полно открывать и решать те вопросы и проблемы, с которыми сталкиваются наши родители и детки.

С удовольствием хотел бы встретиться.

Мой e-mail 21network@ukr.net Tel +380504620099

С уважением, Билецкий Виталий

• Новичок

• Группа: Пользователи
• Сообщений: 2
• Регистрация: 15 Октябрь 09
• Пол: Мужчина
• Город: Николаев
• Имя ребёнка: Даша
• Дата рождения ребенка: 26-11-2004

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Вот что пишут на форуме Детского кардиоцентра

Это был ответ на мой вопрос, почему не делают радикальных коррекций деткам с СД. Ответила Lenusya

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Пишет на форуме Детского кардиоцентра

Пишет Влада, мама Владика с СД

Здравствуйте.Я мама Владика, действительно нам отложили операцию до весны.Консультировались у Куркевича.Я сразу поняла что время тянут,говоил что с главным врачем должен обсудить этот вопрос,я сразу поняла о ком речь,что нужно сделать опять кардиограмму,снимки,томографию и т.д.Артеменко говорила что вторая операция не нужна. На то время я мало оказывается что знала. Благодаря Даунсайт и всем родителям у кот.детки СД мне подсказали что медлить нельзя,что операция обязательно нужна радикальная.На то время после суживания я вздохнула,смерилась,даже не думала что срочно и нужно делать радикальную операцию.Потом узнала о центре сердце,о прекрасном враче Довгане.Я решила немедленно ехать к нему. Слава Богу нас про оперировали все хорошо!!!

Есть одно но,то что у нас в городе главный кардиолог крыма Сухарева Галина Эриковна не дала направления в Киевский кардиоцентр.Объяснила тем что , она не доверяет Центру сердца.Врачи не опытные. Shocked Я очень переживала как я поеду без напраления и вообще почему она так говорит.Поехала с одной карточкой на руках.Именно Сухарева не давала направления детям СД в Центр сердца.Страно почему. Только всех направляла Киевский кардиоцентр. Что за связь.

Пишет Тарас (terri) - папа покойного ребеночка с СД

Здраствуйте. Хочу розказать нашу историю. Я бывший отец ребёнка с СД. У нас родился ребёнок, диагностировали СД + порок серца АВК Дали направление в кардиологический центр при Охмадете. Мы с полным доверием к врачам поехали туда. Сказали зделаем операцию(зауживание лёгочной артерии) ну и всё будет хорошо, ребёнок пойдёт на поравку операцию нужно токо одну (так и было к другой недожил). Мы им поверили, к большому сожалению. Операцию зделали ребёнок на поправку не пошол, приезджали ещо на консультации, врачи говорили всё в норме так должно быть, уже начали говорить про другую операцию, хотя сначала убеждали что нада токо одна. После операции наш ребёнок прожил чуть больше годика, у тихонько поджав под себя ножки перестав дышать ушол от нас. Sad

Но вот такая история у нас. Делайте выводы сами, я для себя уже зделал. Писал кратко чтоб неутруднять чтением, если нада подробности спрашивайте

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Пишет мама ребеночка с СД (Olya) на форуме Детского кардиоцентра. Я списалась с этой мамой в личке и выяснилось, что ее собщение на форуме кардиоцентра порезали модераторы.

Это ее первоначальное сообщение, где она описывает историю с операциями своего ребеночка

Эту уже сообщение, которое отредактировали вчера модераторы.

terry. очень жаль, что так получилось. Соболезную вам! Ведь я вас очень понимаю. У меня есть сын Кирюшка, тоже с СД и пороком сердца - полная АВК. В первый раз мы рбратились в кардиоцентр Емца, когда Кирюшке исполнился 1месяц, нам там сделали суживание легочной артерии. Мы постоянно ездели к ним на консультации, и от разных врачей был один ответ, не раньше 5-ти лет, только если ребенку не станет хуже.

Вы не представляете как ребенок изменился после операциии. Спустя всего 4 месяца Кирюха уже ходит за ручку, сам становиться на ноги, перестал часто болеть. Сейчас я его вожу в центр Развитие на занятия, и у Кирюхи очень хорошие успехи. Родители, у которых, есть дети с СД, никогда не отчаивайтесь, всега есть выход из самой сложной ситуации. И не слушайте некомпетентных врачей. Ведь дети с Синдром Дауна - это просто чудо. Они настолько ласковые. Правду ведь говарят, что это Солнечные Дети.

Хорошо, что эта мама заметила редакцию и написала снова все как есть. Я не понимаю зачем модераторы так сделали. Ну разве так можно. Она же писала от себя свою ситуацию и захотела ей поделиться со всеми. Что Вы на это скажите?

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 3 141
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Днепропетровск
• Имя ребёнка: Олег
• Дата рождения ребенка: 26-04-2004

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

Jane_S (1.11.2009, 13:47) писал:

Получилось, что после редактирования сообщения, смысл его изменился полностью, а именно получилось, что ребенку в месяц сделали суживание, а через 4 месяца, тоесть в 5 месяцев, ребенок начал ходить за одну ручку. Бред полнейший получился. Хотя бы читали потом сообщения, после редактирования. Может побоялись, что всплыл тот факт, что ребенку, которому срочно нужна была помощь, в ней отказали. Получается, что на форуме кардиоцентра допускаются только хвалебные оды. Но ведь тема называется "Ребенок с синдромом Дауна" и прежде всего ее будут читать родители деток с синдромом Дауна, которые собираются на операцию к Емцу. Хотелось бы, чтобы прочитав эту тему, отзывы родителей таких же деток, другие родители владели реальной информацией и фактами, и знали что к чему. Слава Богу, что родители Кирилла обратились к Довганю вовремя. А если бы они послушали врачей Емца и ждали до 5 лет />/>/> А ведь сколько родителей так и сделали и теперь их деток нет в живых. В случае Оли, я не понимаю зачем так поступили с ребенком. И вообще не понимаю политику Емца. Просто в голове не укладывается. Ведь из-за этого многих деток с СД уже нет в живых. Грустно, конечно, что в Детском кардиоцентре такое отношение к деткам с СД. А ведь всех новорожденных детей с пороками сердца со всей Украины направляют именно к Емцу.

• Группа: Главные администраторы
• Сообщений: 317
• Регистрация: 18 Июнь 09
• Пол: Мужчина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Антон
• Дата рождения ребенка: 07-07-2005

Мне в личку (на форуме кардиоцентра) написала модератор форума кардиоцентра Лена Юрченко:

Алекс, здравствуйте! Огромная просьба к вам, как к администратору, не могли бы вы написать на вашем сайте в этой теме: http://downsyndrome. hp?showtopic=11 что сообщение, о котором идёт речь, отредактировала я? Мне очень неприятно, что из-за моих действий страдает имя нашего доктора. Я не прячусь за ником, мои имя и фамилия известны многим родителям детей с пороком сердца. Я не скрываю своё имя и всегда несу ответственность за свои действия. При чём здесь домыслы о докторе - не понятно. Надеюсь, это недоразумение будет исправлено.

Спасибо за понимание, Лена.

А зачем Вы отредактировали это сообщение? По ошибке?

• Группа: Модераторы
• Сообщений: 8 192
• Регистрация: 19 Июнь 09
• Пол: Женщина
• Город: Киев
• Имя ребёнка: Вера
• Дата рождения ребенка: 04-02-2008

У модераторов Емцевского форума закончились аргументы и они начали цепляться к нику. Абсурд просто.

Удалили тему у себя на форуме, где велось обсуждение />/>/>

• Группа: Пользователи
• Сообщений: 10
• Регистрация: 24 Ноябрь 09
• Пол: Женщина
• Город: Севастополь
• Имя ребёнка: Кирилл
• Дата рождения ребенка: 30-01-2007

Здраствуйте, меня зовут Ольга Шипилова.Мы из Севастополя. У меня есть сын Киришка, он с синдромом Дауна. Родился он 30 января 2007г. На 2-е сутки нас из роддома перевели в ИБОНиНы.Там нас обследовали и поставили диагноз: сложный ВПС - полная АВ коммуникация.Месяц мы лежали в больнице. Ребенок был почти все время под капильницей, так как его состояние было тяжелое. Через месяц, сразу с больницы мы поехали в Киев. 2 марта 2007г, мы приехали в Детский кардиоцентр к Емцу. На приеме когда нас посмотрели, сказали, что надо делать суживание ЛА, но его делают в 3 месяця. Врачи предложили нам поехать домой. Но по просьбе наших знакомых нас взяли сразу. И вот 6 марта 2007года нас прооперировали, наложили тесемку на легочную артерию. Я в тот момент была так этому рада, я думала, что врачи спасли жизнь моему ребенку. Когда мы уезжали домой, я спросила нашего лечащего врача, когда нам сделают радикальную коррекцию порока? И она начала мне объяснять, что это очень сложная операция, и чем позже ее сделать, тем больше шанс у ребенка выжить после такой операции.Но если ребенку станет хуже, то его надо будет оперировать. Когда Кириллу было 7 месяцев, он у нас в Севастополе попал в реанимацию с диагнозом двухсторонняя полисегментарная пневмония. Он 3 недели был на исскуственном дыхании, не мог сам дышать. Наши врачи не верели, что он выживит. Но вопреки всему ребенок выжил. И наша кардиолог через 2 недели после реанимации направляет нас в Киев, говорит, что нас срочно надо оперировать, иначе ребенок может умереть. И вот 26 октября 2007 года мы приезжаем в Детский кардиоцентр. Нас обследовали, и говорят, езжайте домой, у вас все в порядке. Я не могла этому поверить,говорю как-же так ребенок чуть не умер, а они: но сейчас-то он жив, приезжайте через год. И так в течении 2.5 лет мы ездели на обследования в Детский кардиоцентр. И в течении всего этого времени нас отправляли домой, говорили, что сделаем операцию не раньше 5 лет, если ребенок доживет! А мой сын в течении всего этого времени сильно болел, в течении 1,5 лет мы практически не выходили из больницы. Если бы врачи этого центра знали, как тяжело было поддерживать жизнь Кирюхе, сколько лекарств он принимал. От подруги я узнала, что открылся новый Центр Сердца, и там делают радикальные операции нашим детям и в любом возрасте, но платно. И мы решили туда поехать на консультацию. Но Кирюхе снова становиться хуже, и мы опять попадаем в больницу с кучей диагнозов. И вот приведя ребенка в более менее нормальное состояние мы решаем ехать в Киев. Сначала мы поехали в Центр Сердца(15.04.2009), где Кирилла обследовали и сказали, что в таком состоянии (ребенок тяжело дышит,ногти на пальцах рук и ног фиолетового цвета, губы синие), и при таких показателях на УЗИ сердца , его надо как можно скорее оперировать,иначе ребенок умрет от удушья. В тот же день мы поехали в Детский кардицентр, там нам сказали, что показатели на Узи терпимые, и ребенок в нормальном состоянии. Я начала сильно возмущаться, и тогда нам предложили приехать через 3 месяца, и лечь в клинику для более детального обследования, но при этом речь об операции не ишла, врачи настаивали на своем, что операцию надо делать не раньше 5 лет, а Кириллу всего 2,5 года. Мы приехали домой, и решили ехать на операцию в Центр Сердца(единственный минус, что операция платная). Мы как можно скорее собрали деньги и поехали в Центр Сердца. И вот долгожданный момент настал. Кирюху прооперировал Довгань А.М. 12 июня 2009г (кстати в мой день рождения). Операция прошла успешно, Кирюха быстро пошел на поправку. Сейчас Кириллу 3года (прошло 8 месяцев после операции), и он наконец-то начал ходить. За столь короткий срок ребенок изменился на глазах. Его сейчас просто не узнать, он начал доганять своих сверстников по развитию. Моя семья очень благодарна таким врачам, как Довгань и Тодуров, которые не смотрят на генетические отклонения у детей, и относятся к ним так-же как к обычным детям.Низкий им поклон! А таким врачам, как Емец и его сотрудникам в Детском Кардиоцентре, СТЫД и ПОЗОР! Ведь делая суживание ЛА они уверяют родителей, что спасают жизнь ребенку, а на самом деле, обрекают наших детей на медленную и мучительную СМЕРТЬ от удушья. С уважением, родители Кирилла, Ольга Шипилова и Дмитрий Шипилов.

P.S. Кстати, это мое сообщение отредактировали на форуме кардиоцентра Емца.

• Группа: Пользователи
• Сообщений: 30
• Регистрация: 24 Июль 09
• Имя ребёнка: Иманочка
• Дата рождения ребенка: 23-11-2005

Здравствуйте, дорогие родители!

Мою доченьку зовут Иман, она родилась с пороком сердца. У неё синдром Дауна, но это не важно для нашей семьи, мы её очень любим именно такой, какая она пришла в этот мир. В 4 месяца мы приехали в Киев по поводу операции на сердце (полная АВК, на тот момент 17мм, позже дырочка увеличилась до 2-х см). Ребёнок не мог нормально сосать, отставал в весе. Нас направили в Охмадет. Там нас срочно положили в отделение, сказав, что легочная гипертензия очень высокая, ещё немного, и что-то делать не было бы смысла, начались бы необратимые процессы, легкие постепенно откажут и ребёнок мог бы умереть.

Буквально через несколько дней доченьке сделали операцию. И здесь нас ждал неприятный сюрприз. Во-первых, оказалось, что порок нам по сути так и не убрали, а просто наложили тесёмку на лёгочную артерию. А во-вторых, оказалось, что нужна вторая операция. Заранее о вероятности второй операции нас никто не предупредил.

В течение двух лет каждые полгода мы ездили на консультации. Для нас было полной неожиданностью, что перед суживанием (первая операция) нас запугали последствиями, что ребёнок с таким пороком может умереть, а затем на консультациях врачи стали говорить, что возможно они не будут делать радикальную операцию. На мой вопрос почему, ответили: «Будем смотреть, насколько она отстаёт в развитии». Я спросила: «А что, если она будет сильно отставать, то ей не нужно жить. ». Было очень неприятно услышать, что умственное развитие нашего ребёнка может повлиять на решение врачей…

Но мы с мужем всё ещё верили, и каждые полгода приезжали в надежде, что нашему ребёнку сделают радикальную операцию. Нам прямо не отказывали, врачи говорили, что сделают операцию позже, и мы ездили и ездили на консультации. При этом я заметила, что каждый раз на нас пытались повлиять, разубедить в необходимости операции. Врачи хотели убедить нас не делать вторую операцию. Их аргументами было то, что эта операция очень сложная, что риск может быть выше чем польза. Что девочка не перенесёт операцию, и что пусть лучше живёт, сколько проживёт. Когда я спросила, сколько проживет мой ребёнок, мне ответили: «Мы не знаем, может быть 5, 8 или 10 лет». Конечно, мы не могли смириться с такой ситуацией. Как мы могли оставить Иманочку умирать? УМИРАТЬ! Это страшные слова, ещё страшнее это видеть… Мы хотели сделать всё возможное, чтобы наша доченька ЖИЛА.

Когда мы приехали в 2 с половиной года на очередную консультацию, мы с мужем прямо спросили – сделают ли нам вообще эту операцию? На что врач ответила (цитирую дословно): «У нас указание детям с синдромом Дауна радикальные коррекции не делать!» . Очередной шок! Мы столько времени ездим на консультации, надеемся, что всё-таки ребёнку уберут эту дыру в сердце, объединяющую все четыре камеры, нам столько говорили что порок серьезный, и выходит, что врачи знали что радикальной коррекции не будет. Мы потратили столько времени на пустые надежды, хотя могли бы в это время найти другую клинику и собрать деньги на лечение! Ведь речь не о пустых надеждах, речь идет о ЖИЗНИ нашей любимой доченьки! Почему врачи Охмадета не могли сказать нам о своих «указаниях» раньше, чтобы мы не тратили время и не рисковали жизнью нашей девочки?

Я понимаю, что врачи Охмадета спасают много детей. Но почему мой ребёнок должен оказаться на обочине медицинской помощи, только потому, что у него синдром Дауна? Мы ведь любим доченьку точно так же, как и другие родители любят своих детей. Почему мой ребёнок меньше ценится медиками? У нас ведь демократическое общество, заявляющее, что все равны! Врачи дают клятву Гиппократа оказывать помощь всем людям, разве ребёнок с синдромом Дауна не человек и на него эти правила не распространяются. Да и вообще, если врачи не хотят помочь моему ребёнку, так почему не сказать об этом прямо? Мы найдем других медиков, согласных спасти нашу доченьку!

Слава Богу, что через знакомых мы узнали о центре Сердца. В три года нашей доченьке сделали радикальную коррекцию сердечка. Кардиохирурги своими золотыми руками сделали клапаны сердца, «отключив» сердечко на 1,5 часа, закрыли дырочки. Операция длилась 7 часов, как нам сказали, затянулась из-за того, что сильно вросла тесёмка, а также из-за старых рубцов. Мы пробыли в реанимации 5 дней, а затем доченьку перевели в палату. Пока мы лежали в больнице, ни один врач даже не намекнул о диагнозе доченьки. Я впервые почувствовала такое отношение от медиков - что мой ребёнок просто ребёнок.

Наконец-то на экране аппарата мы с мужем увидели четырехкамерное сердечко правильной формы! Мы были невероятно счастливы! Доченька потихоньку поправлялась. После операции она стала хорошо развиваться физически, окрепла. Заметно подросла всего за полгода. У Иманочки после второй операции ни разу не было даже простуды или насморка. Для нас это огромный результат, учитывая, что после первой операции у неё был застой в легких (по словам медиков), и из-за этого она за 2 года перенесла 3 воспаления легких, 4 бронхита и даже 1 круп!

Для нас этот решающий момент позади. Но людям, у которых такие же проблемы с ребёнком мне хочется пожелать не сдаваться! У нас появилась возможность донести Вам эту информацию, и Вы сможете сделать собственный выбор. Главное, Вы не потеряете жизненно важное для вашего ребёнка время!