Купить Ретиналамин порошок для инъекций 5мг 5мл №10 в аптеках

Купить Ретиналамин порошок для инъекций 5мг 5мл №10 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 17610

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Характеристики
    • Бренд:Ретиналамин
    • Действующее вещество:Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота

    МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИИНСТРУКЦИЯ

    по применению лекарственного препарата для медицинского примененияРЕТИНАЛАМИН®

    Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/ использование этого лекарства. - Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь. - Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. - Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Наименование лекарственного средства (международное непатентованное или химическое и торговое наименования)Торговое наименование: РЕТИНАЛАМИН®МНН: нетГруппировочное название: Полипептиды сетчатки глаз скота.Лекарственная форма с указанием наименований и количественного содержания (активности) фармацевтических субстанций и вспомогательных веществЛекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.СоставОдин флакон содержитактивное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций),вспомогательное вещество – глицин 17 мг (стабилизатор).ОписаниеЛиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: репарации тканей стимулятор.Код АТХ: S01ХА.

    Фармакологическое действиеФармакодинамикаРетиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.ФармакокинетикаСостав РЕТИНАЛАМИНАÒ, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

    Показания к применениюКомпенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплекснойтерапии).

    ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

    Способ применения и дозыВзрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5 - 10 дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки.В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения –10 дней.При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Детям в возрасте 1 – 5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.Детям в возрасте 6 – 18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 - 5,0 мг 1 раз в сутки.Препарат растворяют в 1 - 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

    Меры предосторожности при примененииИспользуйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА® не рекомендуется смешивать с другими растворами.Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировкеО случаях передозировки препарата не сообщалось.Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отменеОсобенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.Описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), специалиста в области ветеринарии, пациента, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препаратаВ случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Возможные побочные действия при применении лекарственного препаратаСведений о побочных эффектах не поступало.Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата не описано.Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболеванияПрепарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Срок годности и указание на запрет применения лекарственного препарата по истечении срока годности3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

    Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 ᴼС.Хранить в недоступном для детей месте.Указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детейХранить в недоступном для детей месте!Указание, при необходимости, специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратовСпециальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

    Форма выпускаЛиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл, по 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.