Ретиналамин лиофилизат для раствора для инъекций в флаконах по 5 мг, 10 шт.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Свойства препарата Ретиналамин лиофилизат для раствора для инъекций в флаконах по 5 мг, 10 шт.

Оставить отзыв

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

Ретиналамин лиофилизат для раствора для инъекций в флаконах по 5 мг, 10 шт. - Инструкция по применению

активное вещество: полипептиды сетчатки глаз скота (polypeptides of cattle retina);

вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: стерильный лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Офтальмологические средства. Код АТХ S01X A.

Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота в возрасте не более 12 мисяцiв или свиней. Препарат проявляет тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях или травмах сетчатки глаза, уменьшает проявления воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также проявляет иммуномодулирующее действие.

Вследствие многокомпонентного состава препарата представленного биологически активными пептидами и аминокислотами, которые проявляют суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата невозможны.

Компенсирована первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Использовать Ретиналамин® только по назначению врача.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию, как обычно, в намеченный день.

Не влияет на способность работать с механизмами и управлять транспортом.

В период беременности и кормления грудью применять препарат противопоказано.

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарные или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5-10 дней, при необходимости повторить через 3-6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарные или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней, при необходимости повторить через 3-6 месяцев.

При миопическом болезни парабульбарные по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворить в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона, чтобы избежать пенообразования.

При использовании в качестве растворителя 0,5% раствора прокаина (новокаина) для внутримышечного введения следует придерживаться информации о противопоказаниях, меры предосторожности и возрастные ограничения, изложенные в инструкции к применению прокаина (новокаина).