C07D — Гетероциклические соединения
Уксусный эфир 3-(2-этоксиэтил)-7-R-9-фенилэтинил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, его комплекс с бета-циклодекстрином и промежуточный продукт
Номер предварительного патента: 18386
Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:3-(2-Этоксиэтил)-7-R-9-фенилэтинил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-олам (II), которые являются промежуточными продуктами синтеза соединений, обладающих анальгетическим и антибактериальным действием;3-(2-Этоксиэтил)-7-R-9-фенилэтинил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-олы (II) получают взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-R-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-онов с .
Способ получения 1-(2′-винилоксиэтил)-2,5-диметил-3-ацетилпиррола – ингибитора обратимой агрегации эритроцитов в цельной крови человека
Номер предварительного патента: 18271
Изобретение относится к органической химии и биологии, а именно, новому способу получения ранее описанного нами биологически активного органического вещества: 1-(2'-винилоксиэтил)-2,5-диметил-3-ацетилпиррола и расширению области его применения.Разработан способ получения 1-(2'-винилоксиэтил)-2,5-диметил-3-ацетилпиррола, позволяющий повысить выход целевого вещества на 16 %, и расширена область его.
Цианоантраниламидные инсектициды, композиция для борьбы с беспозвоночными вредителями, способ борьбы с беспозвоночными вредителями, распыляемая композиция, композиция для приманки
Номер патента: 18197
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их N-оксидам и подходящим солям в которой R1 представляет собой Me, Cl, Вr или F; R2 представляет собой F, Cl, Вr, С1-С4-галогеналкил или С1-С4-галогеналкоксигруппу; R3 представляет собой F, Cl или Вr; R4 представляет собой Н или С1-С4-алкил, С3-С4-алкенил, С3-С4-алкинил, С3-С5-циклоалкил или С4-С6-циклоалкилалкил, каждый необязательно замещенный одним заместителем, выбираемым из группы.
Средство для борьбы с вредителями “животного происхождения”
Номер патента: 14593
Изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями "животного происхождения", содержащим соединение формулы
Способ получения борсодержащих соединений мепиквата, композиция и суспензионный концентрат для регуляции роста растений на их основе, карбонат и гидроксид мепиквата, используемые в получении борсодержащих соединений мепиквата и способ получения гидроксида мепиквата
Номер патента: 12285
Настоящее изобретение относится к борсодержащим соединениям мепиквата, к композициям и суспензионным концентратам на их основе, а также к способам регуляции роста растений, в частности регуляции роста растений хлопчатника.Новые борсодержащие соединения мепиквата и составы на их основе обладают улучшенными характеристиками гигроскопичности и коррозионной активности.Производные мепиквата могут быть легко получены из технического мепикватхлорида.
2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол, обладающий антибактериальной и антифунгальной активностью
Номер предварительного патента: 17988
Изобретение относится к области биологически активных гетероциклических соединений, которые характеризуются антимикробными свойствами и могут найти применение для лечения и, возможно, для профилактики госпитальной инфекции.2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол, обладающий антибактериальной и антифунгальной активностью.
Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, новые исходные соединения, способ получения, гербицидная и подавляющая рост растений композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью, способ подавления роста растений, гербицидная композиция селективного действия, способ селективной борьбы с сорняками и травами среди сельскохозяйственных культур
Номер патента: 11632
Изобретение относится к новым производным 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина формулы , (I)к гербицидным композициям, которые включают эти производные, а также к способам борьбы с нежелательной растительностью и способам подавления роста растений, которые включают обработку растений или мест их произрастания гербицидно эффективным количеством соединения формулы I или гербицидной композицией, включающей это.
1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли
Номер предварительного патента: 17753
Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью. Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипиперидина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.
Метилйодид 1,10бета-эпокси-13-диметиламино-5,7альфа,6бета(Н)-гвай-3,4-ен-6,12-олид, обладающий высокой противогрибковой активностью
Номер предварительного патента: 17751
Изобретение относится к области химии природных и физиологически активных веществ.На основе 1,10bb-эпокси-13-диметиламино-5,7aa,6bb(Н)-гвай-3,4-ен-6,12-олида синтезирован метилйодид 1,10bb-эпокси-13-диметиламино-5,7aa,6bb(Н)-гвай-3,4-ен-6,12-олид, обладающий высокой противогрибковой активностью в отношении Epldermophyton floccosum.Экспериментально установлено, что метилйодид 1,10bb-эпокси-13-диметиламино-5,7aa,6bb(Н)-гвай-3,4-ен-6,12-олид.
Способ получения никотиновой кислоты
Номер предварительного патента: 17754
Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения никотиновой кислоты и может быть использовано в производстве лекарственных препаратов в медицине и при изготовлении премиксов в животноводстве. Способ, включающий одностадийное газофазное гетерогенно-каталитическое окисление 3-метилпиридина кислородом в присутствии азота и водяного пара при температуре 240-260 °С и мольном соотношениии О2:Н2О:3-МП=20-30:209-229:1 на.
2-Амино-4-бициклоамино-1,3,5-триазины, гербицидное средство на их основе и способ борьбы с сорняками
Номер патента: 9121
Соединение формулы (I), где R1 представляет собой C1-C6 алкил, гало-(С1-С6 алкил), C3-C7 циклоалкил, C2-C6 алкинил, гидрокси-(C2-C6 алкинил), (C1-C4 алкокси) - (C2-C6 алкинил), арил, арил-(C1-C4 алкил), гетероарил или гетероарил- (C1-C4 алкил); R2 представляет собой Н или C1-C4 алкил; R3 представляет собой арил, гетероарил, 2,3-дигидробензофуранил или С4-С7 циклоалкил; Х = 0 или S, a Y представляет собой прямую связь, .
Простые эфиры 1-метил-4-этинилпиперидола-4 и их комплексы с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17636
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к простому эфиру 1-метил-4-этинилпиперидола-4 и к его комплексу с b-циклодекстрином, обладающему анальгетической активностью. В результате достигнута анальгетическая активность, превышающая таковую эталона (трамал) и снижение токсичности по сравнению с эталонным препаратом. Соединение I получают взаимодействием 1-метил-4-этинилпиперидола-4 (III) с соответствующим.
1-(2-Этоксиэтил)-4-(2-метоксиэтил)-4-ацетилпиперидин и его комплекс с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17637
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-метоксиэтоксил)-4-ацетилпиперидину или к его фармацевтически приемлемому комплексу с b-циклодекстрином, обладающим фармакологической активностью. В результате достигнута анальгетическая активность, превышающая эталон (трамал) и снижение токсичности по сравнению с эталонным препаратом- трамалом. Вещество I получают гидратацией.
Бензойный эфир 1-(2-этоксиэтил)-4-(гептин-1-ил)-пиперидин-4-ола и промежуточный продукт его синтеза
Номер предварительного патента: 17638
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ и полупродуктам их получения, конкретно к бензойному эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-(гептин-1-ил)пиперидин-4-ола формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, а также к промежуточному соединению 1-(2-этоксиэтил)-4-(гептин-1-ил)пиперидин-4-олу, которое получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)пиперидин-4-она с гептином в присутствии порошкообразного технического КОН.
Гидрохлорид бета-[1-(3-этоксипропил)пиперидил-4]оксипропионовая кислота и промежуточные соединения
Номер предварительного патента: 17641
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к C5H9(OC2H4COOH)NC3H6OC2H5HC1.2H2O (I), обладающему антибактериальной активностью, и его полупродуктам C5H9(OH)NC3H6OC2H5 (II) и C5H9(OC2H4CN)NC3H6OC2H5 (III). В результате достигнуто антибактериальная активность, сравнимая с эталоном (стрептомицином), особенно против сальмонелл, незначительное снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Вещество (I) предложено.
Бензойный эфир 1-(2-этоксиэтил)-4-(пентин-1-ил)-пиперидин-4-ола и промежуточный продукт его синтеза
Номер предварительного патента: 17639
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ и полупродуктам их получения, конкретно к бензойному эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-(пентин-1-ил)пиперидин-4-ола формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, а также к промежуточному соединению 1-(2-этоксиэтил)-4-(пентин-1-ил)пиперидин-4-олу формулы II, которое получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил) пиперидин-4-она формулы III с пентином-1 в присутствии порошкообразного.
Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилокси-4-(3-морфолил-1-пропин-1-ил)пиперидина в качестве соединения с ненаркотической анальгетической активностью
Номер предварительного патента: 17642
Изобретение относится к применению дигидрохлорида 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилокси-4-(3-морфолил-1-пропин-1-ил)пиперидина в качестве соединения с ненаркотической анальгетической активностью.
1-(2-Этоксиэтил)-4-(3-феноксипропоксил)-4-этинилпиперидин и его комплекс с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17640
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-феноксипропоксил)-4-этинилпиперидину (I) и его комплексу с b-циклодекстрином II, обладающему анальгетической и мембраностабилизирующей активностью. В результате достигнута анальгетическая и мембраностабилизирующая активность, превосходящая эталонные препараты (трамал, димедрол), а также снижение токсичности. Соединение I получают взаимодействием.
О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза
Номер предварительного патента: 17643
Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином.
Способ получения мирицетина из корней кермека Гмелина
Номер предварительного патента: 17557
Изобретение относится к области органической химии, к усовершенствованному способу получения природного флавонола мирицетина из растительного сырья, который может быть использован в качестве антиоксиданта, а также для модификации с целью получения на его основе новых, потенциально биологически активных соединений, востребованных в медицине.Разработан способ получения мирицетина экстракцией (дважды) корней кермека Гмелина 50 % водным раствором.
1-(3-Этоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидин и полупродукт его получения, комплекс включения с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17555
Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям и комплексам, обладающим анальгетической и/или противосудорожной активностью, а также к промежуточному соединению - 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипиперидину. Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипиперидина смесью пропионового.
Дифторметилтиазолилкарбоксанилиды и способы их получения, средство для борьбы с микроорганизмами и способ получения такого средства, способ борьбы с микроорганизмами, промежуточные соединения и способы их получения
Номер предварительного патента: 17556
Новые дифторметилтиазолилкарбоксанилиды формулы (I) , (I)где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют указанные в описании значения,некоторые способы получения этих веществ и их применение для борьбы с нежелательными микроорганизмами, а также новые промежуточные продукты и их получение.
Устойчивая фармацевтическая форма средства для лечения раковых заболеваний и способ ее получения
Номер патента: 15824
Настоящее изобретение относится к устойчивой фармацевтической форме средства для лечения раковых заболеваний и способу получения такой фармацевтической формы, содержащей исключительно, или в сочетании с другими активными ингредиентами, нерастворимое в воде химическое соединение, называемое "паклитаксел" (paclitaxel). Устойчивая фармацевтическая форма средства для лечения раковых заболеваний содержит в качестве активного ингредиента.
Гидрохлорид О-пара-толуил бета-морфолинопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью
Номер патента: 12701
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Гидрохлорид О-пара-толуил b-морфолинопропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с противотуберкулезной активностью. Соединение имеет в 4 раза более высокий бактерицидный эффект и является в 5 раз менее токсичным, чем рифампицин.
Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-(3-морфолино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действием
Номер предварительного патента: 17360
Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-(3-морфолино-1-пропин-1-ил)пиперидина (I), обладающему анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.Соединение (I) получают аминометилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-этинилпиперидина с последующим переводом основания (IV) в дигидрохлорид (I). Выход соединения (I) составляет 81,8 %, т.пл. 153 °С.Соединение (I) обладает более выраженной.
Ненаркотический анальгетик оксалат 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана
Номер предварительного патента: 17361
Изобретение относится к применению 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана формулы I в качестве ненаркотического анальгетика.
Комплекс включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17362
Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-циклодекстрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.
Комплекс включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином
Номер предварительного патента: 17363
Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-циклодекстрином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.
Кверцетин-5-О-анабазинид и способ его получения
Номер патента: 11317
Изобретение относится к области синтеза фармакологически активных веществ, а именно кверцетин-5-О-анабазинида.Способ получения кверцетин-5-О-анабазинида путем электрохимического окисления кверцетина и анабазина концентрации 0,003-0,007 моль/л, в среде нитрометана в присутствии 0,1-0,2 моль/л LiClO4 в качестве электропроводящей добавки, на стеклографитовом аноде в электролизере с керамической диафрагмой, при анодной плотности тока 0,003-0,004.
Производные пиридина, способ их получения, средство с гербицидной или рострегулирующей активностью на их основе и способ борьбы с сорными растениями или регулирования роста культурных растений
Номер предварительного патента: 17244
Данное изобретение относится к соединению формулы (I) и/или к его солям , (I)где R1 одинаковы или различны и означают Н, галоид, CN, нитрогруппу, SF5, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (С2-С8)-алкинил, (C1-C8)-алкокси-группу, [(C1-C8)-алкил]-карбонил или (C1-C8)-алкилсульфонил, причем каждый из радикалов не замещен или замещен,означает S(О)p-R7, причемр=0, 1 или 2 иR7 означает (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоидалкил или NR8R9, причем R8, R9.
Бета-(S-Цитизинодитиокарбамоил)пропионат натрия, обладающий инсектицидной активностью
Номер предварительного патента: 17245
Изобретение относится к области биологически активных серосодержащих производных алкалоида цитизина, которые характеризуются инсектицидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве в качестве химических средств защиты растений.
Заявлен b-(S-цитинодитиокарбамоил) пропионат натрия, обладающий инсектицидной активностью.
Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе
Номер предварительного патента: 17246
Изобретение касается новых гетероциклических соединений с биологической активностью, более конкретно, пиразолопиримидинов формулы где R1, R2, R3, X1 и X2 имеют значения, приведенные в описании изобретения, и способа их получения. Далее изобретение касается промежуточных соединений формул: и а также способов их получения. Кроме того, изобретение касается средства для борьбы с вредными организмами, способа его получения и способа борьбы с.
Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами
Номер патента: 13666
Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.
Моногидрат сукцината 5-метил-4-проп-2-инил-1,2-дигидропиразол-3-она, ингибирующий агрегацию тромбоцитов в цельной крови человека
Номер предварительного патента: 17090
Изобретение относится к новому производному пиразол-3-она формулы ,ингибирующему агрегацию тромбоцитов человека.Заявленное соединение с Т. пл. 132-133 °С хорошо растворимо в воде. Строение и химический состав доказаны методами ИК-, ПМР-, ЯМР 13С- спектроскопии и данными элементного микроанализа.Свойства предложенного соединения позволяют снизить его рабочую концентрацию в крови человека.
Трициклические бензодиазепины, пригодные в качестве антагонистов рецепторов вазопрессина, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения с их применением
Номер патента: 13248
Данное изобретение относится к трициклическим бензодиазепинам, полезным в качестве антагонистов рецепторов вазопрессина для лечения состояний, включающих повышенное сосудистое сопротивление и сердечную недостаточность. Описаны также фармацевтические композиции, включающие трициклические бензодиазепины данного изобретения, и способы лечения таких состояний, как гипертензия, застойная сердечная недостаточность, сердечная недостаточность.
2,5-Диметил-3-ацетилпиррол в качестве ингибитора обратимой агрегации эритроцитов человека в цельной крови
Номер предварительного патента: 16817
Изобретение относится к органической химии и биологии, а именно, биологической активности органических соединений и расширению арсенала веществ, ингибирующих агрегацию эритроцитов, а также к расширению области применения 2,5-диметил-3-ацетилпиррола в качестве ингибитора обратимой агрегации эритроцитов человека в цельной крови.
2-Оксо-5альфа,7альфа,6бета,11бета(Н)-1(10),3(4)-диен-6,12-олид, снижающий синтез холестерина, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности
Номер предварительного патента: 16816
"2-Оксо-5альфа ,7альфа ,6бета,11бета (Н)-гвай-1(10),3(4)-диен-6,12-олид, снижающий синтез холестерина, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности". Экспериментально установлено, что 2-Оксо-5альфа ,7альфа, 6бета,11бета (Н)-гвай-1(10),3(4)-диен-6,12-олид (леукомизин), выделенный из надземной части Artemisia leucodes Schrenk (полынь беловатая) в условиях in vitro снижает синтез холестерина, общих липидов и триглицеридов гепатоцитами.
Кристаллический 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бенз[b]тиофен гидрохлорид гидрат и содержащая его фармацевтическая композиция
Номер патента: 13028
Данное изобретение относится к новому кристаллическому гидрату 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бенз[b]тиофена гидрохлорида и к применениям этого соединения, включающим в себя ингибирование заболеваний, связанных с недостаточ-ностью эстрогена, включая сердечно-сосудистое заболевание, гиперлипидемию и остеопороз; и ингибирование патологических состояний, таких как эндометриоз, фиброз матки, эстроген-зависимый.
Новая кристаллическая модификация торасемида, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе
Номер патента: 12088
Настоящее изобретение относится к новой кристаллической модификации N торасемида, к способу ее получения путем контролируемого подкисления щелочного раствора торасемида неорганической или органической кислотой с добавлением или без добавления кристаллической затравки, к ее использованию в качестве сырья для получения торасемида кристаллической модификации 1 и фармацевтически приемлемых солей торасемида, а также к фармацевтической композиции.
Новая кристаллическая форма 6-гидрокси-3 -(4-[2-(пиперидин-1-ил) этокси] фенокси)-2-(4-метоксифенил) бензо[b]тиофена гидрохлорида, фармацевтическая композиция, содержащая это соединение, и способ его получения
Номер патента: 11631
Изобретение относится к новому кристаллическому гидрату 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бенз[b]тио-фена гидрохлорида и к применениям этого соединения, включающим в себя ингибирование заболеваний, связанных с недостаточностью эстрогена, включая сердечно-сосудистое заболевание, гиперлипидемию и остеопороз; и ингибирование патологических состояний, таких как эндометриоз, фиброз матки, эстроген-зависимый рак .