Синдром Дауна. Что делать, как помочь ребенку?

Насколько известно, у нас, в КР во время беременности врачи не могут диагностировать синдром Дауна. И если ребенок уже родился с таким диагнозом, то, чем придется столкнуться родителям, которые приняли решение оставить ребенка, т.е. забрать его домой?

- Как он будет расти, развиваться? - Сильно ли он будет отличаться от обычных здоровых детей, людей? - Существуют ли у нас в городе программы ранней педагогической помощи? - И что можно делать, чтобы синдромов не было заметно и чтобы он стал обычным ребенком?

Читала, что некоторые будут развиваться как обычные дети и невозможно их отличить от здоровых, что даже будут преуспевать в учебе, работе, чем свои сверстники. Но, хотела бы услышать и ваши мнения. Может, кто-то из вас сталкивался с такой ситуацией, слышал что-нибудь и т.д.

#2 Клиника

На удаление
Cообщений: 1 852
Регистрация: 24-09-2008

Если вас интересует информация по поводу этого заболевания как человека, которому предстоит жить с таким ребёнком, то загляните на этот сайт: http://sunchildren.narod.ru/

Сообщение отредактировал Клиника: 12 Ноябрь 2008 - 18:18

#3 lor2004

На удаление
Cообщений: 1 398
Регистрация: 23-06-2008

вообще в последнее время синдром дауна рассматривается не как заболевание. просто это особенный ребенок. и относиться к неиу надо немного по другому. к тому же насколько я знаю этот синдром сильно варьирует по степени выраженности. у нас на форуме есть педиатры, думаю они грамотнее и подробнее смогут вам ответить.

#4 pasha69

Человеки
Cообщений: 623
Регистрация: 13-08-2008
Предупреждения: 0

У наших знакомых трое детей, она первый ребенок (остальные дети здоровы) родился с синдромом Дауна . Сейчас ей уже34 года она отучилась в школе умет писать читать .Конечно она отличаеся от своих сверстников при общении , а в общем ничего не обычного мы не замечаем , приходя к ним в гости разговариваем с ней на равных.Мое мнение не нужно впадать в панику, относитесь как к обычному ребенку.Для родителей свои дети всегда самые самые.Здоровья всем.

#5 doffin

На удаление
Cообщений: 2 391
Регистрация: 28-12-2004

МКБ 10 Класс XVII Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения

Q90-Q99. Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках

Q90. Синдром Дауна

Q90.0. Трисомия 21, мейотическое нерасхождение

Q90.1. Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q90.2. Трисомия 21, транслокация

Q90.9. Синдром Дауна неуточненный

Это не говоря о диагнозах, напрямую связанных с СД - деменции и так далее.

#6 Patricia

На удаление
Cообщений: 3 288
Регистрация: 24-10-2005

А если у родителей сомнения, то, можно ли сделать повторный анализ в другой лаборатории? Они были в 5-м роддоме. Где еще делают такой анализ?

Cпасибо всем за отзывы.

#7 doffin

На удаление
Cообщений: 2 391
Регистрация: 28-12-2004

Patricia Во время беременности (точно не знаю, но кажется до 24 или 30 недель) делают анализ в лаб. Боннецкого по уровню гормонов, а также вобщем то в любой грамотный узист должон это обследование делать, если не ошибаюсь в первом триместре у плода появляются зарактерные признаки, которые видно на узи, что то вроде лунообразное лицо, дополнительная складка на шее, позже - аномалии развития сердца, формирование порока. А, вот ещё - в 7 микро, Центр Репродукции - там обследование тоже прохводят.Удачи!

Я конечно ничего не рекомендую не дай бог, меня никто не просил, кроме того вы не указали о каком сроке идет речь, но вопрос о прерывании беременности решается всегда положительно, так и должно быть при данной проблеме я считаю. Хотя каждый имеет своё право.

#8 плюшкина

На удаление
Cообщений: 3 107
Регистрация: 18-06-2007

doffin прерывание беременности в 24 недели? Это что искуственные роды? Не дай Бог такое! Patricia дай Бог что бы диагноз и опасения не подтвердились!!!!

#9 Marijka

Человеки
Cообщений: 16 817
Регистрация: 28-06-2005
Предупреждения: 0

Patricia

Пренатальный скринингПренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка) – комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода.

Пренатальный скрининг включает в себя два основных исследования – ультразвуковой скрининг и биохимический скрининг (анализ крови беременных на содержание специфических белков). Исследования, проводимые в рамках пренатального скрининга безопасны, не оказывают негативного влияния на течение беременности и развитие плода, поэтому могут использоваться в массовых масштабах для всех беременных. Проведение массового пренатального скрининга регламентировано приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. и рекомендуется всем беременным.

Ультразвуковой скринингУльтразвуковой скрининг предусматривает не менее чем 3-х кратное обследование плода - в 10-14 недель, 20-24 недели, 30-32 недели.

При исследовании в 10-14 недель можно обнаружить грубые дефекты развития – аненцефалию, омфалоцеле, шейную гигрому и некоторые другие. Также определяют маркер хромосомных и ряда нехромосомных аномалий развития плода – толщину воротникового пространства (ТВП, синонимы – воротниковая зона, шейная складка). Нормальное значение ТВП – менее 3 мм.

В 20-24 недели УЗИ позволяет выявить большинство грубых анатомических аномалий развития – пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, грубые пороки сердца, дефекты развития конечностей, грубые аномалии желудочно-кишечного тракта. Большинство аномалий развития, выявленных в середине беременности, не подлежат хирургическому лечению и являются медицинским показанием к прерыванию беременности. Также на этом этапе оценивают наличие маркеров хромосомной патологии плода, к которым относят: много- и маловодие, задержка темпов роста плода, расширение почечных лоханок (пиелоэктазии), расширение желудочков головного мозга (вентрикуломегалию), уменьшение размера носовой косточки плода, укорочение длины трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенные включения в сердце плода, кисты сосудистого сплетения мозга и ряд других.

На этапе 30-32 недели можно обнаружить аномалии развития с малой анатомической выраженностью и поздней манифестацией – пороки сердца, гидроцефалию, обструкцию (сужение) мочевыводящих путей. Многие подобные аномалии развития подлежат хирургической коррекции после рождения ребенка.

Правильно организованный массовый ультразвуковой скрининг позволяет выявить большинство грубых анатомических дефектов до достижения плодом возраста жизнеспособности. Но ультразвуковое исследование имеет свои пределы информативности. УЗИ не может выявить ряд распространенных генетических нарушений плода, не имеющих значительных анатомических проявлений, в частности – хромосомные заболевания (в том числе синдром Дауна).

Биохимический скринингБиохимический скрининг по анализу крови беременных на сывороточные маркеры служит средством формирования группы риска по хромосомной патологии плода. Фетоплацентарный комплекс, состоящий из плода и плодных оболочек (хорион, преобразующийся в плаценту, водная оболочка - амнион) вырабатывает специфические белки, проникающие в кровь беременной. Изменения состояния фетоплацентарного комплекса, происходящие по различным, том числе и генетическим причинам, отражается на уровне специфических белков (сывороточных маркеров). В настоящее время биохимический скрининг проводится в два этапа – скрининг I триместра (10-14 недель) и скрининг II триместра (16-20 недель).

При раннем биохимическом скрининге в крови беременной определяют уровень двух плацентарных белков – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А) и свободную бета субъединицу ХГЧ (хорионического гонадотропина человека. Для данного анализа нередко используется название «двойной тест». Различные изменения уровня данных белков повышают риск наличия у плода хромосомных и некоторых нехромосомных нарушений. В частности, подозрительным на наличии у плода синдрома Дауна считается снижение уровня РАРР-А в сочетании с повышенным уровнем св. бета ХГЧ. При использовании двойного теста в сочетании с оценкой ТВП возможно выявить до 80% плодов с синдромом Дауна.

Для биохимического скрининга II триместра чаще всего используется определение в крови беременной уровня АФП (альфафетопротеина), ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и свободного (неконьюгированного) эстриола - «тройной тест». Можно использовать и ряд других сывороточных маркеров; количество показателей определяется предпочтениями врача и возможностями лаборатории. Считается, что большее количество маркеров может повысить чувствительность теста, но, в то же время, становится экономически невыгодным. Для массового биохимического скрининга во втором триместре приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. регламентировано определение минимум двух показателей – АФП и ХГЧ.

АФП является белковым продуктом, синтезирующимся, в основном, в печени плода и проникающим в кровь матери. Значительно повышенный уровень АФП наблюдается при грубых пороках развития головного и спинного мозга плода - пороках нервной трубки (аненцефалии, открытой спинномозговой грыже), а также при некоторых других грубых аномалиях – незаращении передней брюшной стенки (гастрошизисе), тератомах, врожденной непроходимости (атрезии) двенадцатиперстной кишки и некоторых других. Также повышенный уровень АФП наблюдается при неблагоприятном течении беременности, угрозе прерывания, резус-конфликте, внутриутробной гибели плода и является прогностически неблагоприятным признаком. Повышенный уровень АФП при многоплодной беременности является физиологической нормой. Сниженный уровень АФП подозрителен на наличие у плода, в первую очередь, синдрома Дауна, может также наблюдаться при низко расположенной плаценте, ожирении, наличии у беременной сахарного диабета, гипотиреоза и некоторых других заболеваниях, а также и при нормальной протекающей беременности. Существует также зависимость уровня АФП и от расовой принадлежности.

ХГЧ и свободный эстриол являются белками плаценты, их уровень характеризует состояние плаценты на конкретном этапе беременности, может меняться, если у плода (и соответственно в плаценте), имеются хромосомные нарушения. Уровень плацентарных белков также может отражать наличие угрозы прерывания беременности, изменения в плаценте вследствие инфекционного поражения, иммунологического конфликта и по другим причинам. Измененный уровень ХГЧ и св. эстриола можно наблюдать и при нормально протекающей беременности. Типичным для наличия у плода синдрома Дауна является повышенный уровень ХГЧ в сочетании со сниженными уровнями АФП и св. эстриола. При использовании тройного теста можно выявить примерно 60% плодов с синдромом Дауна.

Содержание сывороточных маркеров в крови беременных меняется в соответствии со сроком беременности, каждая лаборатория использует свои нормативы в зависимости от вида используемых реактивов. Для удобства оценки уровня сывороточных маркеров значения принято выражать в относительных единицах – МоМ (multiples of median - кратное от среднего значения). Норма в МоМ для любого сывороточного маркера в любом сроке беременности составляет 0,5-2.0 МоМ.

Изолированное изменение какого-либо одного из показателей биохимического скрининга не имеет существенного значения, всегда необходим анализ многих клинических данных. Корректная оценка результата пренатального скрининга может быть получена при использовании компьютерных программ расчета генетического риска, в которых учитываются индивидуальные показатели каждой пациентки – возраст, вес, этническая принадлежность, наличие некоторых заболеваний, данные УЗИ. Результаты расчетов не служат диагнозом заболевания, а представляют только собой статистическую оценку индивидуального риска.

В целом результатами пренатального скрининга являются: обнаружение грубых анатомических аномалий развития плода (ультразвуковой скрининг) и формирование группы риска по наличию у плода хромосомной патологии с рекомендациями дальнейшего обследования с использование методов инвазивной пренатальной диагностики.

можно в неомеде на УЗИ посмотреть. Позвоните туда - вам подробно расскажут на какой неделе надо смотреть.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎