научная статья по теме НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЕГОЛЕТОК СРЕДНЕЙ (SOREX CECUTIENS LAXMANN) И РАВНОЗУБОЙ (SOREX ISODON TUROV) БУРОЗУБОК ПРИ РАЗНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ Биология

научная статья по теме НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЕГОЛЕТОК СРЕДНЕЙ (SOREX CECUTIENS LAXMANN) И РАВНОЗУБОЙ (SOREX ISODON TUROV) БУРОЗУБОК ПРИ РАЗНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ Биология

Текст научной статьи на тему «НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЕГОЛЕТОК СРЕДНЕЙ (SOREX CECUTIENS LAXMANN) И РАВНОЗУБОЙ (SOREX ISODON TUROV) БУРОЗУБОК ПРИ РАЗНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ»

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЕГОЛЕТОК СРЕДНЕЙ (Sorex cecutiens Laxmann) И РАВНОЗУБОЙ (Sorex isodon Turov) БУРОЗУБОК ПРИ РАЗНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ

© 2013 г. С. В. Киселев, А. Н. Лазуткин, А. В. Ямборко

Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, 685000 Магадан, ул. Портовая, 18

E-mail: kiselevmagadan@mail.ru Поступила в редакцию 19.04.2012 г.

На основании результатов исследования, проведенного в 2006—2010 гг. в бассейне р. Буюнда (приток р. Колымы), изучено влияние плотности популяции землероек-бурозубок (Sorex) на некоторые физиолого-биохимические показатели (содержание гликогена и липидов в печени, относительная масса селезенки, белой и бурой жировых тканей, клеточность костно-мозговой ткани). Обнаружено, что содержание резервных энергетических веществ находилось в довольно тесной связи с численностью животных (жировые запасы в отрицательной, содержание гликогена в печени — в положительной). По остальным физиолого-биохимическим показателям не было выявлено достоверной связи с плотностью популяции, хотя для содержания бурого жира и клеточности костномозговой ткани у Sorex isodon, а также относительной массы селезенки у обоих видов землероек такая тенденция наблюдалась. Предположено, что комплекс выявленных физиологических сдвигов свидетельствует о нерегулярном питании зверьков в годы с их повышенной численностью.

В настоящее время существует большой массив данных, характеризующих динамику численности землероек-бурозубок. К основным факторам, воздействующим на численность данной группы зверьков, относят погодно-климатиче-ские условия (Докучаев, 1990; Балакирев и др., 2004), обилие кормовой базы (Kaikusalo, Hanski, 1985; Докучаев, 1990), пресс хищников (Korpimä-ki, 1986; Henttonen et al., 1989). Многие исследователи отмечали, что значительную роль в формировании динамики численности землероек-бурозубок играют плотностно-зависимые механизмы (Kaikusalo, Hanski, 1985; Henttonen et al., 1989; Sheftel, 1989; Zakharov et al, 1991, 1997; Калинин и др., 2008). Таким образом, динамика численности формируется под влиянием разнонаправленного воздействия всей сложной совокупности факторов, отдельный вклад каждого из которых выявить сложно. Кроме того, влияние различных факторов на формирование динамики численности землероек-бурозубок может различаться в зависимости от их географического местоположения (Zakharov et al., 1991; Балакирев и др., 2004).

Значительную зависимость землероек-бурозубок от факторов окружающей среды связывают с небольшим размером их тела и с экстремально высоким уровнем обмена веществ (\bgel, 1976; Taylor, 1998). Одно из проявлений плотностно-за-висимых механизмов — ухудшение физиологического состояния зверьков при повышенной чис-

ленности, что может приводить к снижению их выживаемости. Однако данные по физиологическому состоянию этих насекомоядных при разной плотности популяции в литературных источниках практически отсутствуют, лишь в общих чертах описаны некоторые интерьерные показатели бурозубок при различной численности (Ивантер и др., 1985). Сообщалось также, что с увеличением численности бурозубок может возрастать флуктуирующая асимметрия некоторых характеристик скелета молодых зверьков, что свидетельствует о стрессовом состоянии размножающихся самок в период беременности ^а-кИагоу а1, 1991, 1997). Данная особенность прослеживалась в циклической и промежуточной между циклической и нециклической популяциях и отсутствовала в популяции землероек-бурозубок, не формирующей регулярных циклов.

Мы проверили гипотезу об ухудшении физиологического состояния бурозубок с повышением плотности популяции, использовав комплекс физиолого-биохимических показателей (содержание липидов и гликогена в печени, масса селезенки, белой и бурой жировых тканей, клеточ-ность костно-мозговой ткани), ранее успешно применявшийся для оценки физиологического состояния животных в природных популяциях различных грызунов (Мосин и др., 1985; Чернявский, Лазуткин, 1999, 2004; Чернявский и др., 2003). Результаты иисследований, проведенных с помощью данного комплекса на полевках и лем-

мингах, продемонстрировали, что с увеличением плотности популяции многие физиологические показатели животных изменяются характерным для стресса и голодания образом. В природных условиях физиолого-биохимические показатели у исследуемых нами видов бурозубок практически не оценивались.

Ранее сообщалось, что землеройки-бурозубки в районе исследований формировали регулярные трехлетние циклы (Киселев, 2012). Большую часть популяции летом составляют особи-сеголетки, в связи с чем эта возрастная группа и была выбрана в качестве объекта исследования. К тому же молодые особи представляет наибольший интерес, так как именно их физиологическим состо-янияем во многом будет определяться успех выживаемости популяции в пострепродуктивный период.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Полевые исследования проводились в июле-августе 2006-2010 гг. в бассейне р. Буюнда (приток р. Колымы) в континентальной части Северо-Восточной Азии (62°30' с.ш., 153°20' в.д.). Бурозубок Sorex caecutiens и S. isodon отлавливали с помощью конусов в двух пойменных биотопах: лиственничном и ивово-тополево-чозениевом лесах. Подробная характеристика биотопов и природных условий района исследований приведена в работе Чернявского с соав. (2007). Конусы устанавливали в линию на расстоянии 10 м один от другого и наполовину заполняли водой. Направляющие канавки и заборчики не использовали. Ловушки проверяли каждое утро. Места постановки конусов, а также соотношение обловленных местообитаний в различные годы были постоянными.

Белую (с одной стороны) и бурую жировые ткани, расположенные в паховой и межлопаточной областях соответственно, а также селезенку извлекали и взвешивали на весах с точностью до 1 мг. Относительную массу органов выражали в мг/г массы тела. Гликоген в печени определяли методом Дэвидсона и Берлинера (Davidson, Berliner, 1974). Общие липиды печени экстрагировали смесью Блюра и оценивали методом Канела с соавт. (Canal et al., 1972). Клеточность костного мозга определяли путем подсчета клеток в камере Горяева.

Среднегодовую относительную численность каждого вида животных вычисляли как отношение общего числа пойманных в июле-августе зверьков к числу конусо-суток (кон.-сут) за тот же период. Для статистической обработки данных использовали свободные от типа распределения непараметрические методы, реализованные в пакете статистических программ STATISTICA 6.0.

Проверку влияния плотности популяции на фи-зиолого-биохимические показатели осуществляли с помощью теста Краскелла—Уоллиса. Для выявления половых различий использовали тест Манна—Уитни.

Самок-сеголеток с признаками беременности и лактации (их численность составляла в разные годы от 0.8 до 14.3% общей численности самок Б. савсиИвт и от 0 до 33.3% общей численности самок Б. 1$ойоп) в связи с влиянием данных процессов на физиолого-биохимические показатели зверьков исключали из анализа. Молодые самцы в районе наших исследований в размножении практически не участвовали. Животные без признаков размножения достоверных половых различий по исследуемым физиолого-биохимическим показателям не имели, в связи с чем анализировались суммарные данные по самцам и самкам.

Несмотря на сообщения о значительной способности землероек-бурозубок к плаванию в открытых водоемах (Напзк1, 1986), по нашим наблюдениям, время жизни бурозубок после попадания в конус с водой составляло

10 мин. Такая особенность, вероятно, обусловлена ограниченным пространством и наличием многолетнемерз-лых пород грунта, значительно охлаждающих воду в ловушках. Температура воды, измеренная нами, равнялась 4—6°С.

За весь период исследований было отработано 6390 конусо-суток (кон.-сут). В районе исследования доминировала средняя бурозубка, в связи с чем по данному виду получен наибольший материал — 736 экз. Равнозубая бурозубка занимала положение субдоминанта, на физиолого-биохи-мические показатели проанализировано 113 экз. сеголеток Б. 1$ойоп.

Динамика численности средней и равнозубой бурозубок в период исследования носила синхронный характер (г = 0.9,р < 0.05) (рис. 1), хотя и имелись некоторые отличия. В 2006 г. численность средней бурозубки находилась приблизительно на среднемноголетнем для данного вида уровне (13.1 экз./100 кон.-сут), в то время как численность равнозубой бурозубки была ниже средней(1.0 экз./100 кон.-сут). В 2007 г. плотность популяции обоих видов достигла максимальных за исследуемый период значений (29.6 и 5.3 экз./100 кон.-сут для средней и равнозубой бурозубок соответственно), после чего произошел резкий спад численности (2008 г.). В 2008 г. значения численности оказались минимальными за весь период исследований для обоих видов (5 экз./100 кон.-сут для средней бурозубки и 0.4экз./100 кон.-сут для равнозубой). В 2009 г.

Рис. 1. Динамика численности S. caecutiens (а) и S. isodon (б) в 2006—2010 гг.

значения численности двух видов бурозубок были выше среднего (20.9 и 3.5 экз./100 кон.-сут для S. caecutiens и S. isodon соответственно), оставались на таком же уровне до 2010 г. для S. isodon и снизились приблизительно до среднемноголет-него значения (13.2 экз./100 кон.-сут) для ^ cae-cutiens.

Для проведения теста Краскелла—Уоллиса с целью установить влияние плотности популяции на физиолого-биохимические показатели бурозубок, годы группировались в соответствии с численностью животных. У средней бурозубки минимальная численность была отмечена в 2008 г., средняя — в 2006 г. и 2010 г, выше средней — в 2009 г., максимальная — в 2007 г. У равнозубой бурозубки минимальная численность была отмечена в 2008 г., ниже средней — в 2006 г., выше средней — в 2009 г. и 2010 г., максимальная — в 2007 г.

Средняя бурозубка. Физиолого-биохимические показатели средней бурозубки при разной плотности популяции представлены на рис. 2. Различия по всем исследуемым показателям оказались достоверными. Значения теста Краскелла—Уоллиса были следующими: для относительной массы белой

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎