Инструкция по применению КОЛДРЕКС ХотРем СО ВКУСОМ ЛИМОНА И МЕДА (COLDREX HotRem LEMON & HONEY)

Инструкция по применению КОЛДРЕКС ХотРем СО ВКУСОМ ЛИМОНА И МЕДА (COLDREX HotRem LEMON & HONEY)

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения почти белого или бежевого цвета, сыпучий, с запахом лимона и меда.

1 пак. парацетамол 600 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг аскорбиновая кислота 40 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия цитрат, лимонная кислота, крахмал кукурузный, натрия цикламат, натрия сахарин, лимонный ароматизатор, ароматизатор Honey Flav-o-lo медовый, карамель SCS (Е150).

6 г - пакетики (5) - коробки картонные.6 г - пакетики (10) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек носа и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при «простудных» заболеваниях и гриппе.

Показания к применению

Cимптомы «простудных» заболеваний и гриппа:

  • повышенная температура;
  • головная боль;
  • озноб;
  • боль в суставах и мышцах;
  • заложенность носа;
  • боль в горле и пазухах носа.

Режим дозирования

Содержимое одного пакетика высыпать в стакан. Налить половину стакана горячей воды и хорошо размешать. Добавить холодной воды по желанию.

  • Принимать по одному пакетику через каждые 4-6 ч. Не принимать более 6 пакетиков в течение 24 ч.

НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ УКАЗАННУЮ ДОЗИРОВКУ.

Побочные действия

  • кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Редко - нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Фенилэфрина гидрохлорид может вызывать тошноту, головную боль, незначительное повышение артериального давления и, в редких случаях, сердцебиение, которые проходят после отмены препарата. В случае появления нежелательных реакций, обратитесь к врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • прием других парацетамолсодержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • тиреотоксикоз;
  • сахарный диабет и дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (содержит сахар);
  • заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);
  • артериальная гипертензия;
  • прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминооксидазы, в т.ч. в период до 14 дней после их отмены;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • закрытоугольная глаукома;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью - доброкачественные гипербилирубинемии, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода /ребенка.

Передозировка

  • печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома и смерть;
  • острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени);
  • аритмии, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 и более граммов парацетамола.

Лечение. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени. В течение первых 4-х ч после передозировки эффективны промывание желудка и назначение адсорбентов (активированного угля). В любом случае больного следует доставить в лечебное учреждение.

  • метионина - в течение 12 ч, ацетилцистеина - до 24 ч. Необходимо проведение симптоматического лечения. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Лекарственное взаимодействие

При приеме в течение длительного времени парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие производные кумарина), что увеличивает риск кровотечений. Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировке парацетамолом. Ингибиторы микросомального окисления в печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства и производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухости во рту, запора. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Галотан повышает риск желудочковой аритмии. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин и трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметические эффекты фенилэфрина.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎