как и на что действует ноотропил? что это за средство??

Ноотропил (пирацетам) является ноотропным препаратом, то есть обладает психотропным действием, выражающимся в прямом влиянии на мозг. Это улучшает эффективность работы конечного мозга (telencephalon) - как в норме, так и при функциональной недостаточности.

Конечный мозг обеспечивает реализацию функции узнавания, обучения и запоминания.

Ноотропил не обладает ни седативным, ни психостимулирующим действием.

Ноотропил может влиять на центральную нервную систему различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в мозге, улучшением метаболического фона, необходимого для нормального функционирования мозга. Ноотропил является также и гемореологическим препаратом, то есть способным улучшать показатели микроциркуляции, не обладая сосудорасширяющим действием.

У больных с функциональными дефицитами центральной нервной системы как при однократном приеме, так и при продолжительном лечении Ноотропилом отмечается возрастание общей активности и улучшение функции распознавания. Эти измеиения отражаются на ЭЭГ в виде усиления альфа- и бета- и снижения дельта-активности.

При повреждениях головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации, а также после проведения электрошоковой терапии, Ноотропил оказывает защитное действие и восстанавливает дефицит распознавания.

При лечении миоклонии, развившейся в связи с аноксией, Ноотропил может назначаться как в виде монопрепарата, так и в сочетании с другими лекарственными средствами.

Ноотропил снижает выраженность вестибулярного нистагма.

У больных с деменцией вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения Ноотропил улучшает местный захват кислорода и глюкозы в головном мозге.

Ноотропил ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла.

При приеме препарата внутрь в виде раствора или таблеток Ноотропил быстро и практически полностью всасывается из просвета кишечника. Биодоступность препарата составляет примерно 100%.

При приеме препарата однократно в дозе 2 г его пиковые концентрации в плазме крови (40-60 мкг/мл) достигаются через 30 мин после приема, а максимальные концентрации в ликворе - через 2-8 час.

Кажущийся объем распределения Ноотропила составляет около 0,6 л/кг.

Период полужизни препарата в плазме крови составляет 4-5 час, в ликворе- 6-8 час и удлиняется при почечной недостаточности.

Ноотропил не связывается с белками плазмы крови и выделяется почками в неизмененном виде.

Почечная экскреция достигает 95% введенной дозы и заканчивается в течение 30 час. Почечный клиренс Ноотропила у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Ноотропил проникает во все ткани организма, в том числе через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Ноотропил сохраняет активность в неизмененном виде и не метаболизируется в организме ни одного биологического вида. Ноотропил избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

Отмечается регресс симптоматики при лечении Ноотропилом пожилых пациентов, страдающих снижением памяти, головокружениями, пониженной концентрацией внимания и общей активности, растройством поведения и стиранием черт личности. Подобный эффект может быть достигнут также у больных болезнью Альцгеймера и альцгеймер-подобными случаями сенильной деменции, а также при деменции вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения.

Ноотропил используется при лечении инсульта для уменьшения его последствий, таких как умственные и физические расстройства, снижение активности, расстройства настроения и потеря автономии.http://medi.ru/doc/f5002.htm

Показания:Неврология: сосудистые заболевания головного мозга, хроническая цереброваскулярная недостаточность (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль) ; остаточные явления нарушений мозгового кровообращения (по ишемическому типу) ; коматозные и субкоматозные состояния (в т. ч. после травм и интоксикаций головного мозга) ; реконвалесценция (для повышения двигательной и психической активности) ; заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы (в т. ч. болезнь Альцгеймера) . Психиатрия: невротический синдром, астенодепрессивный синдром (различного генеза, с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, идеаторной заторможенности) ; вялоапатические дефектные состояния (шизофрения, психоорганический синдром) ; комплексная терапия: психические заболевания, протекающие на "органически неполноценной почве"; депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам; плохая переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) , для устранения или предотвращения вызываемых ими соматовегетативных, неврологических и психических осложнений; кортикальная миоклония. Наркология: абстинентный алкогольный синдром, пре- и делириозные состояния, абстинентный морфинный синдром, острое отравление этанолом, морфином, барбитуратами, фенамином; хронический алкоголизм (с явлениями стойких нарушений психической деятельности, астения, интеллектуально-мнестические нарушения) . Серповидноклеточная анемия (в составе комбинированной терапии) . В педиатрической практике: при необходимости ускорить процесс обучения и ликвидировать последствия перинатальных повреждений мозга, вызванных внутриутробными инфекциями, гипоксией, родовой травмой, при олигофрении, задержке умственного развития, детском церебральном параличе.

Противопоказания:Гиперчувствительность; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин) , геморрагический инсульт. C осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, беременность и период лактации.