Туринабол Хлордегидрометилтестостерон / Turinabol
1) Дополнена метильная группа в позиции 17альфа, это влияет на защититу препарата при приёме внутрь.
2) Внедрена двойная связь посреди углеродов один и два, это вызывает нарушенность соотношении между анаболичностью и андрогенностью в преимущество анаболичности.
3) Присутствует хлор в положении четыре, он уничтожат ароматизацию и понижает андрогенность.
По своему строению этот анаболик состоит из смеси метандростенолона и клостебола, но большею часть составляет метандростенолон, а 4-хлор добавился от клостебола. Эта модификация даёт хлордегидрометилтестостерону сдержанность, по сравнению с метандростенолоном, у туринабола нет эстрогенной активности и андрогенные свойства проявляется намного меньше. Анаболические свойства от принятия туринабола будут поменьше, чем от метандростенолона, но равновесие анаболических свойств по отношению к андрогенных получше. Из выше сказаного можно сделать вывод, что употребление хлордегидрометилтестостерона даст мало андрогенных побочек.
Хлордегидро - метилтестостерон выявили в 1962 году. Его выявили после того, как Jenapharm начало производить препарат на восточно-германском рынке, под названием орал-туринабол. Туринабол клинически одобрили, из-за его ярко выраженного анаболического свойства, которое даёт возможность употреблять его не только мужскому полу, но и женскому и детям. Выпускали туринабол в двух видах, отличия которых были только в дозировке один миллиграмм и пять миллиграмм в одной таблетке. Хлордегидрометилтестостерон активно применяли в медицине, с целью набора и сохранения мышц и костей.
Не смотря на то, что туринабол был безопасным, Jenapharm остановила выпуск орал-туринабола в 1994 году. Большая вероятность, что выпуск туринабола остановили из-за общественного мнения, а не из-за финансового, или медицинского вопроса. В 1996 году концерн Jenapharm выкупила Schering AG. С тех времён хлордегидрометилтестостерон не выпускался больше как лекарственное средство, отпускаемое по рецепту.
Препарат является стероидом. При прохождении в клеточные ядра, оказывает стимулирующий эффект активизации генетического аппарата клетки, из-за этого возрастает синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активизируются ферменты цепи тканевого дыхания и усиливается тканевое дыхание, усиливается окислительное фосфорилирование, синтез АТФ и накопливание макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и уничтажает катаболические процессы, вызванные глюкокортикостероиды. Положительно влияет на рост массы мышц, понижает содержание жира.
Анаболическая специальность хлордегидрометилтестостерона
- Время действия: шестнадцать часов. - Классифицируется как: анаболик анаболического / андрогенного возникновения. - Выпускается: в таблетированной форме. - Дозировка: мужчинам от десяти до пятидесяти миллиграмм в сутки, женщинам от двух до пяти миллиграмм в сутки. - Заболевания сальных желез: Присутствует. - Свойства задержки воды: Отсутствует. - Повышенное давление: Присутствует. - Гепатотоксичность: Присутствует. - Ароматизирующие свойства: Отсутствуют. - Прогестагенные свойства: Отсутствуют. - DHT(дегидротестостеронные) преобразования: Отсутствуют. - Понижение выработки своего тестостерона: Присутствует. - Анаболические свойства сто процентов, а андрогенные свойства пятьдесят процентов. - Время выявления в крови: полтора месяца.
Прирост силовых показателей, набирает чистую сухую массу, повышает скорость и выносливость, улучшает систему костей, имеет антикатаболические свойства. Приём хлордегидрометилтестостерона
Самая оптимальная дозировка от десяти до пятидесяти миллиграмм в сутки но не более шести недель приёма.
Оптимальная дозировка от пятьи до пятнадцати миллиграмм в сутки, но также не более шести недель приёма, из-за связи с гепатотоксичностью.
Может вызвать проявления высокой жирности кожи, прыщей, прирост волос на теле и лице.
Применение и противопоказания в медицинских целях
Назначают при: нарушенном белковом обмене, при хронических инфекционных болезнях, при дистрофии мышц, ГКС-индуцированной миопатии, диабетической ангиопатии, для быстрейшего востановления при переломах, задержке полового созреванияи и другие.
Запрещён к приёму при: гиперчувствительности к препарату, раке предстательной железы, коронарном атеросклероза, инфаркте миокарда , сахарном диабете, гиперплазии предстательной железы, печеночной недостаточности, почечной недостаточности, в пожилом возрасте.